1、负责药品生产的具体操作；
2、按照岗位SOP规范要求进行操作，负责填写岗位生产记录等；
3、按照要求对设备维护、清洁、保养；
4、配合完成设备验证、工艺验证、清洁验证等工作；
5、及时汇报生产中异常和偏差，进行必要的应急处理，进行原因调查、分析；
6、车间领导安排的其它工作。

人力资源邮箱：hr@kun-pharm.com

1、班长应处处以身作则，严格要求自己，并积极主动工作，为其他员工树立好的榜样；
2、按要求完成当天的生产任务,因特殊情况影响生产任务的完成,应及时报告；
3、做好开工前的各项检查工作；
4、安排岗位操作人员就位，并发放批生产、操作记录到各操作岗位。

人力资源邮箱：hr@kun-pharm.com

1、负责完成项目负责人安排的实验操作工作----实验室试验操作和中试车间操作等；
2、实验过程中进行详细记录，记录必须具有可追溯性和重复性且有完整的实验方法、实验过程、时间等；同时要详细技术试验过程中发现的问题和试验现象；
3、负责记录并汇总分析实验中出现的问题，并汇报给上级主管；
4、对实验结果和数据进行简单汇总分析，并进行实验结果的总结报告；
5、积极开展实验研究活动，不断改进实验方法,积极提高自身知识水平；
6、严格按照各种操作sop进行操作。

人力资源邮箱：hr@kun-pharm.com

1、负责研发课题的立项、制定计划和组织实施；
2、负责协调本组人员推动项目顺利进行，资料管理和其他相关工作；
3、负责执行既定研发方案及产品鉴定、项目优化，生产转化工作；
4、负责组织所承担课题技术信息，阶段性完成后做阶段性总结报告。

人力资源邮箱：hr@kun-pharm.com

1、C部门耗材、试剂的申购，领用，登记和转移，交接；
2、贵重耗材保存；
3、检验报告发放；
4、基地QC工作，维护质量体系。

人力资源邮箱：hr@kun-pharm.com

全面负责QC部门金山和广西基地的工作，建立相应的质量体系。

人力资源邮箱：hr@kun-pharm.com